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Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF
El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific Liaison, Farmacovigilancia, Market Access, etc.
TIPO DE CURSO: Titulo propio
METODOLOGÍA: Másters Presenciales
INICIO: Abierto
DURACIÓN: 9 meses
HORAS LECTIVAS: 1.500 horas
PRECIO OFICIAL: A consultar
PRECIO CON BECA: A consultar
OBJETIVOS
- Ofrecerte una formación exhaustiva y práctica para que domines los conocimientos y puedas desarrollar tu trayectoria profesional en ámbitos de desarrollo clínico.
- Proporcionarte formación especializada en:
- Control del diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos.
- Farmacovigilancia.
- Data Management, registro y acceso al mercado de medicamentos.
- Project Management.
- Conseguir tu inmediata incorporación laboral y desarrollo profesional, para que alcances posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local o internacional con presencia en nuestro mercado.
A QUIÉN VA DIRIGIDO
Este máster es para ti si:
Eres titulado universitario en áreas de Ciencias de la Salud y afines: Biología, Química Bioquímica, Biotecnología, Medicina, Farmacia, etc. y deseas una incorporación inmediata al mercado laboral en posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local o internacional con presencia en nuestro mercado.
TITULACIÓN
Los alumnos que hayan superado satisfactoriamente la evaluación continua, recibirán el correspondiente Diploma de Máster emitido por CESIF.TEMARIO
El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF se estructura en 11 módulos de contenidos:
- Introducción a la industria farmacéutica y bases científicas en investigación clínica.
- El ensayo clínico y sus tipos.
- Entorno regulatorio del ensayo clínico.
- Estructura y planificación de los ensayos clínicos.
- Puesta en marcha, seguimiento y finalización de ensayos clínicos.
- Farmacovigilancia y calidad en los ensayos clínicos.
- Gestión y análisis de datos. interpretación de resultados.
- Farmacoepidemiología, farmacoeconomía y market access.
- Productos sanitarios.
- Project management.
- Desarrollo personal.
CONFERENCIAS
- Bid Defense Meetings.
- Conferencia Sesión inaugural.
- Salud digital.
- Investigación clínica y grupos cooperativos.
PROFESORADO
Un claustro formado por profesionales en activo, las visitas a empresas que se organizan durante el curso y la realización de prácticas profesionales para estudiantes que así lo deseen, garantizan la conexión con la realidad laboral de todos los alumnos y la aplicación directa de los conocimientos que adquieren durante el curso a su puesto de trabajo.
ANA ANDÚJAR MARTÍNEZ
Ana cuenta con una trayectoria profesional de más de 15 años en investigación clínica, con experiencia laboral transversal en diversos departamentos, destacando Operaciones Clínicas y Garantía de Calidad.
Ha desarrollado su actividad siempre dentro del ámbito de los ensayos clínicos en CROs, grupos académicos y laboratorios farmacéuticos.
Actualmente Ana coordina los proyectos europeos de la compañía biotecnológica Syros Pharmaceuticals, cuenta con experiencia docente en ensayos clínicos y es miembro del grupo de trabajo de investigación clínica de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria - AEFI.
El profundo conocimiento de la realidad del sector que aporta Ana, gracias a su dilatada experiencia, su enfoque práctico y energía, son la garantía de que su visión contribuirá a mejorar el perfil y aportar el valor profesional necesario a nuestros estudiantes para alcanzar una exitosa carrera profesional dentro de los ámbitos de los Ensayos Clínicos y de las Medical Affairs.
MÁS DETALLES
Metodología práctica y aplicada: adquiere los conocimientos y habilidades que buscan los laboratorios.
Excelente claustro de profesores integrado por profesionales en activo de reconocido prestigio y probada experiencia en el sector.
Reconocimiento institucional: esta titulación está avalada por la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) y por la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE).
Como parte complementaria a todos los programas de postgrado de CESIF, se imparte el Programa de Desarrollo Personal, diseñado para la mejora del perfil de los estudiantes y su competitividad en el mercado laboral, con el objetivo de facilitar su proyección profesional.
Cada estudiante recibe un asesoramiento personalizado a través de los profesionales del departamento de carreras profesionales y los tutores especializados que imparten el programa.
Salidas Profesionales
- Departamentos de Operaciones Clínicas de la Industria Farmacéutica.
- Departamentos de Operaciones Clínicas de las Contract Research Organizations (CRO´s)
- Departamentos Médicos de la Industria Farmacéutica
- Departamentos Médicos de las Contract Research Organizations (CRO´s)
- Departamentos de Farmacovigilancia
- Departamentos de Regulación
- Fundaciones Científicas y Grupos Cooperativos
- Hospitales
- Consultorías estratégicas
Aunque sin duda la figura estrella es el Monitor de Ensayos Clínicos (CRA), dentro de los Departamentos de Operaciones Clínicas, también existen posiciones como:
- Técnicos en Farmacovigilancia
- Clinical Study Coordinators
- Jefes de Proyecto (tras experiencia como CRA)
- Personal Administrativo en Estudios Clínicos
- Técnicos de Registro
- Especialistas en Farmacoeconomía
- Bioestadísticos
- Gestores de Datos Clínicos
- Asistentes de Investigación Clínica
- Especialistas en Medical Writing
- Regulatory Affairs Associates
- Quality Assurance Associates
- Market Research Analysts
El ámbito de los ensayos clínicos está experimentando una transformación significativa, con la aparición de nuevas posiciones que responden a las últimas tendencias tecnológicas y demandas globales. En este contexto, la realización de un máster en inglés adquiere una importancia crucial.
Por ejemplo, los Especialistas en Ensayos Clínicos Digitales se benefician enormemente de una formación en inglés, ya que permite una colaboración más efectiva con equipos internacionales y el uso de las últimas plataformas y software, que a menudo están diseñados y actualizados en este idioma. De manera similar, posiciones que están apareciendo en el mercado como coordinadores de telemedicina, wearables o proyectos de innovación requieren trabajar con documentación y equipos que trabajan en inglés.
La capacidad de comunicarse y mantenerse informado en inglés no solo amplía el alcance de las oportunidades profesionales, sino que también asegura una integración más efectiva de las innovaciones globales en los ensayos clínicos.
Déjanos tus datos y un asesor experto se pondrá en contacto contigo sin compromiso:
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