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Máster En Gestión De La Investigación Clínica de la Universidad Europea

¿Te asesoramos?
Máster En Gestión De La Investigación Clínica

Máster en colaboración con Quirón Salud con el que adquirirás todas las competencias necesarias para convertirte en un gran profesional de la investigación clínica y desarrollo de ensayos clínicos.

INSTITUCIÓN: Universidad Europea – UE
ÁREA: Másters en Ciencias de la Salud
TIPO DE CURSO: Másters Propios
METODOLOGÍA: Másters Online
INICIO: Flexible
DURACIÓN: 6
PRECIO OFICIAL: A Consultar.
PRECIO CON BECA: A Consultar.

OBJETIVOS

Para que España siga siendo uno de los líderes mundiales en investigación clínica, y con ello dar un salto adelante en otros ámbitos de la investigación biomédica, requiere entre otros, equipos humanos altamente cualificados, adecuadamente dimensionados, dotados de recursos profesionalizados y con un alto grado de involucración y motivación.

Este máster nace con ese objetivo, el de formar profesionales en este ámbito que puedan adquirir una especialización en el ámbito de la investigación clínica no solo desde el punto de vista biomédico, sino también de gestión de recursos económicos y técnicos, así como una perspectiva global del ámbito europeo e internacional en el que nos estamos moviendo.

TITULACIÓN

Título expedido por la Universidad Europea de Madrid

TEMARIO

Módulo 1. Estrategia de investigación europea y nacional (6 ECTS)
Módulo 2. La investigación clínica. Regulación, ética y gestión (6 ECTS)
Módulo 3. Monitorización de ensayos clínicos (6 ECTS)
Módulo 4. Farmacovigilancia y fármaco-economía (6 ECTS)
Módulo 5. Prácticas Empresas (6 ECTS)

MÁS DETALLES

Con el Máster en Gestión de la Investigación Clínica, adquirirás las competencias necesarias para trabajar de manera efectiva en todos los procesos de un ensayo clínico, y te ayudará a incorporarte a un mercado laboral en pleno crecimiento con gran demanda de profesionales. Las salidas profesionales son:

Clinical Research Associate (CRA). Monitor

Organizando y realizando las pruebas necesarias para comprobar la eficacia y la seguridad de nuevos medicamentos. Cumpliendo con los estándares legislativos exigidos por la industria farmacéutica.

Study Coordinator (SC). Data Manager

Realizando las labores de supervisión en los ensayos clínicos de su competencia y dando soporte a otras actividades relacionadas con carácter no clínico.

Lead CRA. Clinical Trials Project Manager

Como responsable integral de la supervisión de ensayos, atendiendo a la reglamentación vigente y garantizando la trazabilidad de documental.

Clinical Trial Assistant (CTA)

Realizando las tareas administrativas para el correcto desarrollo del ensayo: gestión de bases de datos, coordinación interdepartamental, atención a proveedores, personal interno y externo, etc.

Otras salidas

En los departamentos de Medical affairs, Regulatory affairs y de fármaco vigilancia en la industria farmacéutica.

¿Hablamos?

Diseño: La Factoría Creativa